血液抽提试剂盒
产品介绍
华因康血液基因组提取试剂盒(Blood DNA mini Extraction Kit)，是一种用于从血液中快速提取基因组DNA的试剂盒。
本试剂盒采用独特的细胞全裂解和血红素、蛋白质共沉淀方法。同时采用了一种新型的硅胶纯化柱，裂解液直接过纯化柱离心，除去蛋白和其他细胞杂质，从而实现基因组DNA的快速纯化。无需酚氯仿抽提，无需乙醇沉淀，只需20min即可完成。
DNA纯化柱可以结合的DNA量上限为30μg。
使用范围与技术指标
适用于从人类、动物血液中提取基因组DNA。
如果从鸟类、两栖类和更低级的动物血液中提取DNA，因其红细胞有核，血液用量勿超过20μl，并加灭菌水将其稀释到200μl后再按正常步骤操作。
本试剂盒提取DNA长度在几十至上百Kb。200-250μl血中可获得多至5-10μg的基因组DNA。
本试剂盒纯化所得基因组DNA可直接用于PCR，酶切，杂交等后续操作。
试剂盒组成
| 组成名称 | KT4007-01 | KT4007-02 |
| Buffer CLG | 30 | 50 |
| Buffer PP | 6 | 10 |
| Buffer WI | 20 | 40 |
| Buffer WII | 10 | 20 |
| Elution buffer | 5 | 10 |
| 1.5离心管 | 100 | 200 |
| DNA纯化柱 | 50 | 100 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
保存条件
室温保存，自质检日起，一年内有效。
注意事项
BufferCLG溶液对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。
Buffer WI使用前加入等体积无水乙醇，混匀，室温密闭保存。
Buffer WII使用前加入4倍体积无水乙醇，混匀，室温密闭保存。
操作步骤
1.从试剂盒中取1.5ml离心管，每个加入抗凝血200μl。
2.加500μl Buffer CLG溶液到抗凝血中。盖紧离心管盖，漩涡振荡20s以上，充分颠倒混匀。必须充分混匀或漩涡振荡以确保完全释放基因组DNA。
3.加100μl Buffer PP溶液，漩涡振荡或者来回颠倒10s。
4.12000rpm高速离心5min。
5.从试剂盒中取基因组纯化柱，将步骤4中的上清转移至纯化柱，8000rpm离心1min。为提高DNA提取量，离心后，滤液再回倒离心一次。
6.倒弃过柱后滤液，往回收柱加入750μl BufferW I，室温放置2min，8000rpm离心1min。确认在buffer WI已加入无水乙醇。
7.倒弃过柱后滤液，往回收柱加入750μl BufferW II，8000rpm离心1min。确认在bufferWII已加入无水乙醇。
8.（可选）将离心管放回到接管中，加入500μl BufferW II，8000rpm离心1min。
9.倒弃过柱后滤液，将纯化柱12000rpm离心2min。
10.将纯化柱转移至新1.5ml离心管，室温放置2min充分挥发乙醇。加70~100μl 65℃预热Elution buffer（Elution buffer预热到65℃有利于提高DNA的洗脱效率），室温放置1min，12000rpm离心2min洗脱基因组DNA。将过柱后的洗脱液吸出再加到离心柱膜上，室温放置1min，12000rpm离心1min可以提高DNA的洗脱量。
室温保存，自质检日起，一年内有效。
注意事项
BufferCLG溶液对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。
Buffer WI使用前加入等体积无水乙醇，混匀，室温密闭保存。
Buffer WII使用前加入4倍体积无水乙醇，混匀，室温密闭保存。
操作步骤
1.从试剂盒中取1.5ml离心管，每个加入抗凝血200μl。
2.加500μl Buffer CLG溶液到抗凝血中。盖紧离心管盖，漩涡振荡20s以上，充分颠倒混匀。必须充分混匀或漩涡振荡以确保完全释放基因组DNA。
3.加100μl Buffer PP溶液，漩涡振荡或者来回颠倒10s。
4.12000rpm高速离心5min。
5.从试剂盒中取基因组纯化柱，将步骤4中的上清转移至纯化柱，8000rpm离心1min。为提高DNA提取量，离心后，滤液再回倒离心一次。
6.倒弃过柱后滤液，往回收柱加入750μl BufferW I，室温放置2min，8000rpm离心1min。确认在buffer WI已加入无水乙醇。
7.倒弃过柱后滤液，往回收柱加入750μl BufferW II，8000rpm离心1min。确认在bufferWII已加入无水乙醇。
8.（可选）将离心管放回到接管中，加入500μl BufferW II，8000rpm离心1min。
9.倒弃过柱后滤液，将纯化柱12000rpm离心2min。
10.将纯化柱转移至新1.5ml离心管，室温放置2min充分挥发乙醇。加70~100μl 65℃预热Elution buffer（Elution buffer预热到65℃有利于提高DNA的洗脱效率），室温放置1min，12000rpm离心2min洗脱基因组DNA。将过柱后的洗脱液吸出再加到离心柱膜上，室温放置1min，12000rpm离心1min可以提高DNA的洗脱量。