黄曲霉毒素B1检测
生物及食品酶法分析试剂盒,T-2毒素快速检测试剂,黄曲霉毒素M1检测试剂
黄曲霉毒素B1检测
的详细介绍
| 黄曲霉毒素B1检测试剂 酶标免疫分析定量测定黄曲霉毒素B1试剂盒。德国公司R-Biopharm制造（中文翻译件仅供参考，以试剂盒内附的英文原件为准） RIDASCREEN Aflatoxin B1 30/15（产品编号：R1211） 简介 采用竞争酶标免疫法定量测定谷物，饲料，花生，干果及其它食品中的黄曲霉毒素B1。试剂盒中包括了所有检测用的试剂。该试剂盒有96个试验孔包括标准试验，如果进行定量分析，必须有微孔板酶标仪。 样品制备 谷物/饲料：粉碎，甲醇/水提取，过滤，稀释 时间要求：（以10个样品为例） 谷物/饲料………………………………….……大约30分钟 测试时间………………………………………….大约1小时 （与样品数量多少无关） 检测下限 1ppb 回收率 80-100% 交叉反应 Aflatoxin B1…………………………………………….100% Aflatoxin G1…………………………………………..大约29% Aflatoxin B2………………………………………….大约13% Aflatoxin G2…………………………………………大约3.2% Aflatoxin M1…………………………………………大约1.5% 1. 用途 Aflatoxin B1 30/15竞争酶标免疫法定量测定谷物，饲料中的黄曲霉毒素B1。 2. 概要 黄曲霉毒素主要是两种霉菌Aspergillus flavus 及 A.paraticus的二级代谢物。这些霉菌在湿热的环境和耕作土地上污染的植物产生。黄曲霉毒素B1属于自然最强烈的致癌物质。 黄曲霉毒素B1作为毒性最高的的分析物，它一般产生于玉米，花生，巴西坚果和棉花种子中。 鉴于这种霉菌毒素的毒性，欧洲国家做出了相近的限量，对黄曲霉毒素B1的限量为2ppb，对黄曲霉毒素总量的限量为4ppb。 使用RIDASCREEN Aflatoxin B1 30/15检测试剂盒，能够快速而准确的检测谷物，饲料和其他食品中的黄曲霉毒素B1。 3. 测定原理 测定的基础是抗原抗体反应。微孔板包被有针对黄曲霉毒素B1抗体的捕捉抗体。加入标准或样品溶液、黄曲霉毒素酶标记物和黄曲霉毒素抗体。游离黄曲霉毒素与黄曲霉毒素酶标记物竞争结合黄曲霉毒素抗体，同时黄曲霉毒素抗体与固定在板孔的捕捉抗体相连接。没有连接的酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶基质/发色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶标记物将微红色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色产生由蓝色变成黄色。在450nm处测量，吸光值与样品中的浓度成反比。 4. 提供的试剂 每一个盒中的试剂足够进行96个测量（包括标准测定孔） 盒中的材料如下 1×96孔板（12条 X 8孔）包被有捕捉抗体 6×黄曲霉毒素B1标准液，1.3 ml/瓶 浓度为：0ppb，1ppb， 5ppb，10ppb，20ppb，50ppb 黄曲霉毒素B1的甲醇/水溶液 1×酶标记物（6ml）………………………………….红色帽 过氧化物酶标记物的黄曲霉毒素B1 1×黄曲霉B1抗体（6ml）……………………………黑色帽 1×基质/发色剂（10ml）……………………………..蓝色帽 1×反应停止液（14ml）...….…………………... ……黄色帽 为1N硫酸 1×洗涤缓冲液 为10Mm的磷酸缓冲液（pH7.4），包含0.05%的Tween20 * 样品的10倍稀释倍数已经考虑，因此，样品中黄曲霉B1的浓度可以直接在标准曲线读取。 5. 需要的材料但盒中不提供 5.1设备 －－－－微孔板酶标仪（450nm）定量分析用 －－－－100ml量筒 －－－－样品提取用玻璃器皿：漏斗、50ml容量瓶 －－－－粉碎机 －－－－振荡器 －－－－Whatman NO.1或相当的滤纸 －－－－50ul，100ul，1000ul微量加样器 5.2 试剂 －－－－甲醇 －－－－70%甲醇溶液：准备70%甲醇溶液，70ml甲醇与30ml蒸馏水混合。 －－－－蒸馏水或去离子水 6. 操作者应该注意之事项 －－－－标准液含有黄曲霉毒素B1，要特别小心，应戴手套，避免试剂接触皮肤 －－－－使用过的玻璃容器最好用pH7的次氯酸溶液（10%V/V）浸泡过夜 －－－－反应停止液为1N硫酸，避免接触皮肤 －－－－不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起 灵敏度的降低 －－－－不要交换使用不同批号的盒中试剂 7. 储存条件 －－－－保存试剂盒于2-80C。不要冷冻 －－－－将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封 －－－－标准物质对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下 －－－－基质/发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下 8. 试剂变质的迹象 红的基质/发色试剂若显蓝色表明发色剂变质，应当弃之。 0标准的吸光度值小于0.6个单位 （A450nm<0.6）时，表示试剂可能变质。 9. 样品处理 样品应当在阴凉避光之处保存 在分析前将代表性的样品粉碎，彻底混均 －－－－称取5g 粉碎的样品于适当容器中，加入25ml 70%甲醇溶液 －－－－强力振荡3分钟（用手或振荡器） －－－－用Whatman NO.1或相当的滤纸进行过滤 －－－－取1ml滤液加入1ml蒸馏水稀释 －－－－取50ul稀释液用于试剂盒分析 *根据需要可以增加样品量，但甲醇溶液的量也应相应增加 （例如：样品10g+50ml 70%甲醇溶液） 注意 如果样品中黄曲酶毒素的浓度比预计的浓度高，样品需要进一步稀释。请注意加入到微孔中分析的样品必须是比例为35/65的甲醇/水溶液。 10. 酶标免疫分析程序 10.1测定之前注意事项 1. 用之前将所有试剂回升至室温（20-25℃）。 2. 使用之后立即将所有试剂放回2-8℃。 3. 在使用中不要让微孔干燥。 4. 在EIA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，仔细按照推荐的洗板顺序操作是EIA测定程序中的要点。 5. 在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖子盖住微孔板。 10.2包被有抗体的微孔板条 锡箔袋沿横向边压封线外侧剪开。取出需用数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封，保存于2-80C。不要冷冻. 10.3标准液 黄曲霉毒素B1标准液直接应用，样品的10倍稀释倍数已经被考虑，因此，样品的黄曲霉B1的浓度可以直接在标准曲线读取。 10.4 洗涤缓冲液 在试剂盒中提供一包洗涤缓冲液的粉剂，一包粉剂溶解于1升的蒸馏水中，制备好的洗涤缓冲液在4oC条件下保存4周。 方法二： 将小袋里粉剂只用100ml蒸馏水溶解得到一个10倍的缓冲液浓缩液。此溶液在室温（20-25°C）下，可保存8周。 使用时，1倍的浓缩液+9倍的蒸馏水稀释即可得到待用的洗涤缓冲液 10.5测定程序 （在20-25 oC条件下操作） 1．将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架，标准及样品做平行，并记录标准及样品的位置。 2.加入50ul的标准或处理好的样品到各自的微孔中，每个标准和样品必须使用新的吸头。 3.加入50ul酶标记物（红色帽）到微孔底部。 4.加入50ul黄曲霉抗体（黑色帽）到微孔底部，轻轻地在桌面振摆酶标板，使之混合。在室温（20-25 oC）孵育30（+/-1）分钟 5.倒出孔中的液体，将微孔架倒置在吸水纸上拍打以保证完全除去孔中的液体。每孔注入250ul洗涤缓冲液。再次倒出孔中的液体，完全除去孔中的液体，重复操作洗涤步骤两次以上。 6.加入100ul基质/发色试剂（蓝色帽）到微孔中，充分混合并在室温暗处孵育15（+/-1）分钟。 7.加入100ul反应停止液到微孔中，混合好在450nm处测量吸光度值，以空气为空白，15分钟内读取光度值。 11. 结果 所获得的标准和样品吸光度值的平均值除以第一个标准 （0标准） 的吸光度值再乘以100。因此0标准等于100%并且以百分比给出吸光度值。 标准的吸光度值（或样品） －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－x 100= %吸光度值 0标准的吸光度值 计算的标准值绘成为一个以黄曲霉毒素B1浓度（ng/kg）的半对数坐标系统曲线图，校正曲线在5-20ppb范围内应当成为线性，相对应每一个样品的浓度可以从标准曲线上读出。 |