Torin 2是一种有效的,选择性的mTOR抑制剂,IC50为0.25 nM;作用于mTOR比作用于PI3K选择性高800倍,且增强药代动力学特性,抑制ATM/......
PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右,比作用于其他蛋白激酶......
Tolterodine tartrate是Tolterodine的酒石酸盐形式,是一种竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。......
Trimebutine是一种外周μ,κ和δ阿片受体激动剂,用作解痉剂用于治疗急性和慢性腹痛。......
PF-00562271是PF-562271的苯磺酸盐,是一种有效的,ATP竞争性,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK效果低......
Tegafur (FT-207, NSC 148958)用于治疗某些类型的癌症。......
PD168393是一种不可逆的EGFR抑制剂,IC50为0.70 nM,不可逆烷基化Cys-773;抑制insulin, PDGFR, FGFR和PKC活性。......
PF-00562271是PF-562271的苯磺酸盐,是一种有效的,ATP竞争性,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK效果低......
Toceranib(SU 11654; PHA 291639)是激酶抑制剂,有抗肿瘤和抗血管生成活性,能抑制KIT,VEGFR2和PDGFRβ。......
Ruxolitinib (INCB018424)是第一个应用于临床的、有效的、选择性的JAK1/2抑制剂,IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1,......
Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解,涉及泛素化途径,通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。......
Tolvaptan是一种选择性,竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂,抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。......